Общие сведения:
АКТГ-эктопический синдром является редким заболеванием, связанным с избыточным выделением гормона АКТГ (адренокортикотропного гормона) из опухолей, которые не связаны с гипофизом. Эти
Опухоли могут находиться в любой части тела, что отличает этот синдром от более распространенного синдрома Иценко-Кушинга, связанного с избыточным выделением АКТГ из гипофиза. АКТГ-эктопический синдром чаще всего встречается у людей в возрасте от 20 до 50 лет и может иметь различные последствия для здоровья.
Причины:
Наиболее распространенной причиной АКТГ-эктопического синдрома являются опухоли различных органов, таких как легкие, поджелудочная железа, щитовидная железа, яичники или яичники. Опухоли производят АКТГ, который стимулирует кору надпочечников к выработке избыточного количества гормона кортизола. Это приводит к развитию симптомов, характерных для АКТГ-эктопического синдрома.
Симптомы:
Симптомы АКТГ-эктопического синдрома могут быть различными и зависят от места расположения опухоли. Обычно первыми признаками заболевания являются усталость, слабость, повышенная
Потливость и повышенное артериальное давление. Позднее могут появиться боли в животе, изменения внешности, такие как
Ожирение в области лица и шеи, а также нарушения менструального цикла у женщин. У мужчин может наблюдаться уменьшение полового влечения и развитие молочной железы.
Осложнения:
Осложнения АКТГ-эктопического синдрома могут быть серьезными и включают в себя развитие гипертонического криза,
Инфаркта миокарда,
Инсульта, развитие сахарного
Диабета, а также нарушения в работе почек и печени. При несвоевременном лечении АКТГ-эктопического синдрома может развиться
Сепсис и смерть.
Диагностика:
Диагностика АКТГ-эктопического синдрома может быть сложной, так как симптомы могут быть неспецифичными и сходными с другими заболеваниями. В первую очередь врач проводит физическое обследование, оценивает анализы крови на уровень кортизола и АКТГ. Для определения места опухоли проводятся дополнительные исследования, такие как рентгенография грудной клетки, компьютерная томография или магнитно-резонансная томография.
Лечение:
Лечение АКТГ-эктопического синдрома зависит от места и характера опухоли. Основной метод лечения - хирургическое удаление опухоли. Если это невозможно, то может быть назначена химиотерапия или лучевая терапия. Для снижения уровня кортизола и симптомов АКТГ-эктопического синдрома могут быть применены препараты, такие как
Митотан, метиропон или
Кетоконазол.
Прогноз:
Прогноз АКТГ-эктопического синдрома зависит от многих факторов, включая место и размеры опухоли, а также наличие осложнений. При своевременном и эффективном лечении прогноз обычно благоприятный. Однако, в случае отсутствия лечения или его неэффективности, заболевание может прогрессировать и привести к серьезным осложнениям, включая смерть.
Код по классификатору МКБ-10: E24.3 - Эктопический АКТГ-синдром
👨⚕Рекомендации
врачей: у нас на сайте есть огромный раздел консультаций, где 514
пациентами и врачами обсуждается АКТГ-эктопический синдром - посмотреть советы врачей
