Общие сведения:
Аномалия Кимерли - это врожденное заболевание, которое характеризуется смещением кости основания черепа (клиновидной кости) вниз и назад. Это ведет к уменьшению размеров задней черепной ямки и сужению входа в череп.
Причины:
Причины развития аномалии Кимерли до сих пор не полностью изучены. Некоторые исследования показывают, что нарушение развития клиновидной кости может быть связано с генетическими факторами или воздействием окружающей среды на эмбрион во время беременности. Также считается, что влияние на формирование аномалии может оказать дефицит Фолиевой кислоты и других витаминов в организме беременной женщины.
Симптомы:
Симптомы аномалии Кимерли могут проявляться уже в раннем детстве или быть замечены во время обследования ребенка. Основными признаками заболевания являются: изменение формы черепа, смещение шейных позвонков, изменение положения головы, нарушение функции глотания, нарушение двигательной координации, проблемы с дыханием, повышенная сонливость, слабость и усталость.
Осложнения:
Аномалия Кимерли может привести к различным осложнениям, таким как нарушение глотания и дыхания, повышенная усталость и слабость, нарушение двигательной координации и различные проблемы со здоровьем, связанные с изменением формы черепа и смещением позвонков.
Диагностика:
Для диагностики аномалии Кимерли врач может использовать рентгеновское исследование, компьютерную томографию или магнитно-резонансную томографию. Также могут быть проведены нейрологические тесты для оценки состояния головного мозга и нервной системы.
Лечение:
Лечение аномалии Кимерли зависит от тяжести заболевания и возможных осложнений. В некоторых случаях может потребоваться хирургическое вмешательство для восстановления нормального положения кости и устранения смещения позвонков. Также может быть назначено консервативное лечение, включающее в себя лечебную гимнастику, массаж и другие методы физиотерапии.
Прогноз:
Прогноз аномалии Кимерли зависит от тяжести заболевания и своевременности начала лечения. При своевременном диагностировании и комплексном лечении можно достичь хороших результатов и улучшить качество жизни пациента. Однако, в некоторых случаях, заболевание может привести к серьезным осложнениям и требовать длительного лечения.
Код по классификатору МКБ-10: G99.2 - Миелопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
👨⚕Рекомендации
врачей: у нас на сайте есть огромный раздел консультаций, где 55
пациентами и врачами обсуждается Аномалия Кимерли - посмотреть советы врачей
