Общие сведения:
Болезнь Коатса, также известная как коатсалактия, является редким врожденным заболеванием, которое характеризуется аномалиями развития сетчатки глаза и глазного яблока. Это наследственное заболевание, которое обычно проявляется в раннем детском возрасте и может привести к значительным нарушениям зрения или даже Слепоте.
Причины:
Болезнь Коатса вызвана мутацией гена KIF11, который отвечает за нормальный рост и развитие сетчатки глаза и глазного яблока. Это наследственное заболевание передается по наследству по принципу автосомно-рецессивного наследования, то есть для развития болезни необходимо наличие двух копий мутированного гена - одна от каждого родителя, которые чаще всего являются носителями мутации и не имеют признаков заболевания.
Симптомы:
Основным симптомом болезни Коатса является аномалия развития сетчатки глаза, которая проявляется в виде неровностей и выпячивания сетчатки, образования волоконных тяжей и кистозных образований. Эти изменения могут привести к снижению остроты зрения, а в некоторых случаях и к слепоте. Также могут наблюдаться другие симптомы, включая Косоглазие, сокращение поля зрения, нарушения цветоощущения и неполное объединение глазных яблок.
Осложнения:
Несмотря на то, что болезнь Коатса не является опасным для жизни заболеванием, она может привести к серьезным осложнениям, связанным с нарушением зрения. В некоторых случаях, особенно при отсутствии своевременной диагностики и лечения, болезнь Коатса может привести к полной слепоте или значительному снижению качества жизни.
Диагностика:
Диагностика болезни Коатса включает в себя осмотр глаз специалистом, а также проведение дополнительных исследований, таких как ультразвуковое исследование глазного яблока, компьютерная томография и магнитно-резонансная томография. Также может быть проведена генетическая диагностика для выявления мутации гена KIF11.
Лечение:
На данный момент не существует прямого лечения болезни Коатса. Основной целью терапии является сохранение оставшегося зрения путем коррекции аномалий сетчатки и поддержания ее функции. В зависимости от тяжести заболевания, может быть рекомендовано лечение с помощью лазерной терапии, хирургического вмешательства или ношения специальных очков.
Прогноз:
Прогноз болезни Коатса зависит от тяжести заболевания и своевременности проведения диагностики и лечения. В случае, если заболевание было выявлено и лечение начато в раннем детском возрасте, прогноз может быть более благоприятным, и дети могут сохранить достаточно хорошее зрение. Однако, в случае запущенной формы болезни или отсутствия лечения, прогноз может быть неблагоприятным и привести к слепоте.
Код по классификатору МКБ-10: H35 - Другие болезни сетчатки
👨⚕Рекомендации
врачей: у нас на сайте есть огромный раздел консультаций, где 623
пациентами и врачами обсуждается Болезнь Коатса - посмотреть советы врачей
