Общие сведения:
Блефарофимоз - это врожденное заболевание, характеризующееся узким или отсутствующим просветом между верхним и нижним веками, что приводит к нарушению функций и эстетическому дефекту глаза. Это состояние может быть односторонним или двусторонним, а также может быть сопровождено другими врожденными аномалиями. Блефарофимоз может быть диагностирован у новорожденных или в раннем детском возрасте, но может проявиться и во взрослом возрасте.
Причины:
Основной причиной блефарофимоза является генетическое наследование. В большинстве случаев он передается по наследству от одного из родителей или может возникнуть в результате мутации гена. Также блефарофимоз может быть вызван воздействием внешних факторов на плод во время беременности, таких как инфекции, воздействие лекарственных препаратов или воздействие вредных веществ.
Симптомы:
Основным симптомом блефарофимоза является узкий или отсутствующий просвет между верхним и нижним веками. Это может привести к тому, что веки не могут полностью открыться, что затрудняет или полностью препятствует нормальному зрению. Также может быть нарушен нормальный отток слез, что может привести к развитию конъюнктивита или других инфекций глаза. В редких случаях, блефарофимоз может сопровождаться другими врожденными аномалиями, такими как
Катаракта,
Глаукома или аномалии роговицы.
Осложнения:
Несмотря на то, что блефарофимоз не является опасным заболеванием, он может привести к ряду осложнений, если не будет получать лечение. Нарушение функций век может привести к постоянному раздражению и воспалению глаза, что может привести к развитию инфекций и повреждению глазного яблока. Также, неспособность открыть полностью глаза может привести к нарушению зрения и ограничению области обзора.
Диагностика:
Диагностика блефарофимоза обычно основывается на визуальном осмотре глаза и симптомах, описанных пациентом или его родителями. Для подтверждения диагноза может быть проведено дополнительное обследование, такое как ультразвуковое исследование глазного яблока или компьютерная томография. Также может быть проведено генетическое тестирование для выявления наличия мутации гена, ответственного за развитие блефарофимоза.
Лечение:
Лечение блефарофимоза может включать в себя несколько методов, в зависимости от тяжести заболевания и возраста пациента. У новорожденных и младенцев обычно не проводится лечение, так как узкий просвет между веками может расшириться со временем. У детей старшего возраста и взрослых может быть проведена хирургическая коррекция век, которая включает в себя разрезание кожи и мышц века и создание нового просвета. В случае наличия других врожденных аномалий, таких как катаракта или глаукома, может потребоваться дополнительное лечение.
Прогноз:
Своевременное и адекватное лечение блефарофимоза обычно приводит к положительным результатам. Хирургическая коррекция век позволяет восстановить нормальную функцию и эстетику глаза. Однако, в редких случаях, может потребоваться повторное хирургическое вмешательство, особенно если заболевание было сильно выражено. Также, при наличии других врожденных аномалий, может потребоваться дополнительное лечение и наблюдение у
Офтальмолога на протяжении всей жизни.
Код по классификатору МКБ-10: H02.5 - Другие болезни, нарушающие функцию века
