Общие сведения: Митрально-аортальный порок – это одно из наиболее распространенных врожденных пороков сердца. Он характеризуется нарушением структуры и функции клапанов митрального и аортального. Однако, чаще всего данная патология проявляется в сочетании с другими пороками сердца. Митральный клапан отвечает за прохождение крови из левого предсердия в левый желудочек, а аортальный клапан – за выброс крови из левого желудочка в аорту.
Причины: Основной причиной развития митрально-аортального порока являются генетические нарушения в развитии эмбрионального сердца. Это может быть связано с нарушением формирования или фузионирования хорд или септов, отвечающих за правильное функционирование клапанов. Также могут влиять на развитие порока различные внешние факторы, такие как инфекции, воздействие токсических веществ, недостаточное питание беременной женщины и другие.
Симптомы: Симптомы митрально-аортального порока зависят от степени его выраженности и сочетания с другими сердечными патологиями. У новорожденных и грудных детей в большинстве случаев порок проявляется в виде одышки,
Косоглазия, цианоза кожных покровов. У детей старшего возраста и взрослых могут наблюдаться такие симптомы, как усталость, упадок сил, одышка при физической нагрузке, отеки нижних конечностей, боли в области сердца.
Диагностика: Для диагностики митрально-аортального порока используются различные методы исследования. Первым этапом является аускультация сердца, при которой врач определяет наличие шумов и изменений в ритме сердца. Далее может быть проведено УЗИ сердца, ЭКГ, рентгенография грудной клетки,
МРТ или КТ сердца. Также может быть назначена
Эхокардиография для более точной оценки степени порока и его последствий.
Лечение: Лечение митрально-аортального порока может быть консервативным или хирургическим. При легкой степени порока врач может назначить препараты, улучшающие работу сердца и уменьшающие нагрузку на него. В более тяжелых случаях может потребоваться операция по замене или реконструкции клапанов. В последнее время широкое распространение получили минимально инвазивные методы лечения, такие как катетерная баллонная аннулопластика или зондирование клапанов.
Прогноз: Прогноз митрально-аортального порока зависит от его степени и осложнений, а также от своевременности и эффективности лечения. Современные методы диагностики и лечения позволяют достичь хороших результатов и улучшить качество жизни пациентов. Однако, необходимо помнить, что данная патология может стать причиной серьезных осложнений и требует постоянного наблюдения у
Кардиолога.
Код по классификатору МКБ-10: Q23 - Врожденные аномалии [пороки развития] аортального и митрального клапанов
👨⚕Рекомендации
врачей: у нас на сайте есть огромный раздел консультаций, где 79
пациентами и врачами обсуждается Митрально-аортальный порок - посмотреть советы врачей