Общие сведения:
Тапеторетинальные
Дистрофии сетчатки - это группа генетических заболеваний, характеризующихся прогрессирующим поражением сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Они являются одной из основных причин
Слепоты во всем мире и встречаются у людей различных возрастов и рас. На сегодняшний день известно более 100 видов тапеторетинальных дистрофий, которые отличаются по причинам возникновения, скорости прогрессирования и симптомам.
Причины:
Основной причиной тапеторетинальных дистрофий являются нарушения в работе генов, ответственных за образование и функционирование фоторецепторов (палочек и колбочек) и других клеток сетчатки. Эти изменения могут быть унаследованы от родителей или возникнуть в результате мутаций генов под влиянием внешних факторов (например, воздействия ультрафиолетового излучения).
Симптомы:
Первыми признаками тапеторетинальных дистрофий могут быть нарушения ночного зрения и появление слепых пятен в поле зрения. Постепенно заболевание прогрессирует, приводя к ухудшению центрального зрения, сужению поля зрения и потере периферического зрения. У некоторых пациентов могут наблюдаться также проблемы с различением цветов и чувствительностью к свету.
Осложнения:
Несмотря на то, что тапеторетинальные дистрофии не являются жизнеугрожающими заболеваниями, они могут сильно ограничить качество жизни и привести к полной
Слепоте. Кроме того, некоторые виды дистрофий могут сопровождаться развитием
Катаракты,
Глаукомы и других осложнений, которые также могут привести к потере зрения.
Диагностика:
Диагностика тапеторетинальных дистрофий включает в себя сбор анамнеза и проведение ряда обследований. Важную роль играет офтальмоскопия - осмотр дна глаза с помощью специального прибора. Также может быть проведено исследование поля зрения, электроретинография и другие методы, позволяющие оценить состояние сетчатки и ее функционирование.
Лечение:
На сегодняшний день не существует способов полного излечения тапеторетинальных дистрофий. Однако существуют методы, которые могут замедлить прогрессирование заболевания и сохранить зрение на более длительный период. К таким методам относятся лазерная терапия, введение лекарственных препаратов и хирургические вмешательства.
Прогноз:
Прогноз тапеторетинальных дистрофий зависит от множества факторов, включая вид и тяжесть заболевания, возраст пациента и наличие осложнений. В большинстве случаев прогрессирование заболевания неизбежно и приводит к ухудшению зрения. Однако современная медицина позволяет замедлить этот процесс и улучшить качество жизни пациентов с тапеторетинальными дистрофиями.
Код по классификатору МКБ-10: H35.5 - Наследственные ретинальные дистрофии
👨⚕Рекомендации
врачей: у нас на сайте есть огромный раздел консультаций, где 59
пациентами и врачами обсуждается Тапеторетинальные дистрофии сетчатки - посмотреть советы врачей
